20ects
Diploma de Experto en Miocardiopatías y Cardiopatías Genéticas
20ects
EAN9788491108207
Horas lectivas500 horas
ECTS20 créditos
Período de matrículaHasta 12/12/2024
Inicio18/12/2024
Fin19/6/2025
Tu selección
Total:
70 ANIVERSARIO: 10% DTO.
1.775
€1.597,50
€(IVA Incluido)
TARJETA CRÉDITO/DÉBITO O PAYPAL
Pago en cuotas con domiciliación bancaria
100% SEGURO
Garantía de Editorial Médica Panamericana
El alumno que finalice el curso será capaz de reconocer, estudiar y evaluar cardiopatías genéticas, así como identificar y tratar a pacientes con alto riesgo de muerte súbita.
Las cardiopatías familiares o genéticas son un grupo de enfermedades cardiovasculares (miocardiopatías, canalopatías, enfermedades aórticas y otros síndromes) que comparten varias características: tienen una base genética, poseen una presentación familiar y un curso clínico heterogéneo, y pueden relacionarse con la muerte súbita. En la actualidad, afectan a una de cada 400 personas, y tienen en común que, por el tipo de herencia, existe hasta un 50% de probabilidades de ser heredadas por los hijos de quien las padece.
Recientemente se han publicado diferentes documentos de consenso y guías clínicas sobre diagnóstico y tratamiento de las miocardiopatías, canalopatías y enfermedades aórticas de origen genético en las que se incide especialmente en el estudio de familiares de los pacientes afectados y en la realización de estudios genéticos.
Así mismo, se ha incentivado la creación de unidades especializadas de referencia, para el diagnóstico y el tratamiento de estas cardiopatías. Estas unidades deben ser multidisciplinarias y mantener una estrecha relación con otros servicios y especialidades.
Este curso de experto, 100% online, está dividido en 9 módulos en los que se estudian conceptos teóricos de genética e interpretación de estudios genéticos y se valoran en profundidad las diferentes cardiopatías familiares: miocardiopatía hipertrófica, miocardiopatía dilatada, miocardiopatía arritmogénica y no compactada, miocardiopatía restrictiva y por depósito, canalopatías y aortopatías familiares. Además, incluye un módulo dedicado a las cardiopatías familiares en Pediatría y otro en el que se aborda el estudio de estas patologías en situaciones especiales como el embarazo o el deporte.
Con la matrícula, de regalo el libro Miocardiopatías y Cardiopatías Genéticas (incluye acceso a la versión digital), del director Aitor Hernández Hernández y de los coordinadores Manuel García de Yebenes, Marta Inmaculada Gambra Arzóz y Ana De la Fuente Villena
- Obtener unos conocimientos básicos en genética clínica e interpretación de estudios genéticos.
- Ser capaz de reconocer, estudiar y evaluar las cardiopatías genéticas (miocardiopatías, canalopatías y aortopatías).
- Identificar y tratar a los pacientes con alto riesgo de muerte súbita.
- Médicos especialistas y en formación en Cardiología con especial interés en la Cardiología Clínica y la Imagen Cardíaca.
- Médicos especialistas y en formación en Pediatría con interés en Cardiología Pediátrica.
- Médicos especialistas y en formación en Radiología con interés en Imagen Cardíaca.
El curso ha sido diseñado de acuerdo a las directrices del EEES (Espacio Europeo de Educación Superior) y la superación de los criterios de calificación supondrá la obtención de un título propio de Experto otorgado por la Universidad de Navarra equivalente a 20 créditos ECTS (European Credit Transfer System).
Este título aporta méritos y conocimientos válidos para su carrera profesional y reúne los requisitos comúnmente solicitados en las Oposiciones y Bolsas de Trabajo. No obstante, recomendamos revisar las bases de las convocatorias de su CCAA, ya que están sujetas a cambios.
- Título: Diploma de Experto en Miocardiopatías y Cardiopatías Genéticas
- Créditos ECTS: 20
- Horas: 625 horas
La metodología docente del Diploma de Experto en Miocardiopatías y Cardiopatías Genéticas se centra en el estudio y la actualización de los fundamentos teóricos, así como en el entrenamiento y la simulación de la aplicación de estos conocimientos a la práctica clínica. Se trata de que el alumno sea capaz de realizar un análisis crítico de la materia y desarrolle las competencias necesarias para ofrecer una atención materno infantil de calidad.
Con el fin de alcanzar los objetivos docentes, este curso se ha diseñado con diferentes recursos didácticos. A continuación se indica el tiempo estimado de dedicación del alumno en función de cada recurso.
Módulo 1. GENÉTICA CLÍNICA
- Cardiopatías genéticas. Definición e importancia.
- Conceptos generales de genética I.
- Conceptos generales de genética II.
- Árboles familiares. Realización e interpretación.
- Interpretación de estudio genético y correlación clínica.
Módulo 2. MIOCARDIOPATÍA HIPERTRÓFICA
- Características generales de la miocardiopatía hipertrófica.
- Imagen en miocardiopatía hipertrófica.
- Genética en miocardiopatía hipertrófica.
- Miocardiopatía hipertrófica obstructiva.
- Muerte súbita en miocardiopatía hipertrófica.
Módulo 3. MIOCARDIOPATÍA DILATADA
- Características generales de la miocardiopatía dilatada.
- Imagen en miocardiopatía dilatada.
- Genética en miocardiopatía dilatada.
- Manejo de la miocardiopatía dilatada. Tratamiento y dispositivos.
- Muerte súbita en miocardiopatía dilatada.
Módulo 4. MIOCARDIOPATÍA ARRITMOGÉNICA Y MIOCADIOPATÍA NO COMPACTADA
- Miocardiopatía no compactada. Características generales, genética e imagen.
- Manejo específico de miocardiopatía no compactada.
- Miocardiopatía arritmogénica.
- Imagen en miocardiopatía arritmogénica.
- Manejo de la arritmias y muerte súbita en miocardiopatía arritmogénica.
Módulo 5. MIOCARDIOPATÍA RESTRICTIVA Y POR DEPÓSITO
- Miocardiopatía restrictiva. Amiloidosis cardiaca. Clasificación y diagnóstico.
- Amiloidosis cardiaca TTR. Manejo y tratamiento específico.
- Amiloidosis cardiaca AL. Manejo y tratamiento específico.
- Enfermedad de Danon. Enfermedad por PRKG2. Desminopatías.
- Enfermedad de Fabry.
Módulo 6. CANALOPATÍAS
- Síndrome de Brugada.
- Síndrome de QT largo.
- Síndrome de QT corto. Síndrome de repolarización precoz.
- Taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica.
- Algoritmo de estudio de muerte súbita en paciente y familiares.
Módulo 7. AORTOPATÍAS FAMILIARES
- Síndrome de Marfan.
- Síndrome de Loeys Dietz.
- Aortopatías familiares no sindrómicas .
- Imagen en aortopatías familiares.
- Cirugía cardíaca en miocardiopatías y aortopatías.
Módulo 8. CARDIOPATÍAS FAMILIARES EN PEDIATRÍA
- Miocardiopatías en Pediatría.
- Canalopatías en Pediatría.
- Aortopatías en Pediatría.
- RASopatías. Glucogenosis. Miocardiopatías mitocondriales.
- Deporte y cardiopatías genéticas en niños.
Módulo 9. SITUACIONES ESPECIALES EN CARDIOPATÍAS GENÉTICAS
- Deporte y miocardiopatías. Diagnóstico diferencial.
- Deporte en canalopatías y aortopatías. Arritmias y deporte.
- Embarazo en cardiopatías genéticas.
- Miopatías, enfermedades neuromusculares y miocardiopatías.
- Situaciones clínicas que pueden inducir miocardiopatías.
Director
Coordinadores