Enfermedades Autoinmunes Sistémicas

Diagnóstico y tratamiento

Dúo

El formato DÚO incluye la obra en papel y en digital, versión que aporta contenidos enriquecidos para el lector.

ISBN9788491106524
Número de páginas752
EncuadernaciónRústica
Número de edición6
Año©2021
Medidas11 x 16.7 cm

Digital

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ISBN9788491106531
Número de páginas752
Número de edición6
Año©2021

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Se ha añadido un capítulo dedicado específicamente al tratamiento de las manifestaciones autoinmunes-inflamatorias de la COVID-19.
Se han incluido actualizaciones de todos los capítulos de esta guía de práctica clínica para el diagnóstico y el tratamiento de las enfermedades autoinmunes sistémicas.
Se han incrementado el número de entidades y situaciones clínicas complejas tratadas en el libro.
Se han introducido las principales novedades terapéuticas surgidas en los últimos cuatro años y, especialmente, sobre el uso racional de las nuevas terapias biológicas.

En la actualidad, los pacientes que sufren enfermedades autoinmunes sistémicas presentan complejos problemas diagnósticos, terapéuticos y pronósticos en la práctica clínica diaria que, en ocasiones, exigen una toma de decisiones difícil y arriesgada. Este manual práctico sirve de apoyo al médico clínico para obtener puntos de referencia básicos, adquirir experiencia rápida y seleccionar la conducta que se debe seguir en cada enfermedad, en función de las condiciones particulares de cada paciente.

La versión digital de este libro también está disponible en inglés en el siguiente enlace

Será una guía de apoyo imprescindible en la toma de decisiones para especialistas que traten con pacientes que padezcan este tipo de patologías: Medicina Interna, Dermatología, Endocrinología, Gastroenterología, Ginecología, Hematología, Inmunología, Medicina Familiar y Comunitaria, Nefrología, Neurología y Oftalmología.

Prefacio

I. Enfermedades autoinmunes sistémicas clásicas

1. Lupus eritematoso sistémico
2. Síndrome antifosfolipídico
3. Síndrome de Sjögren
4. Esclerosis sistémica
5. Miopatías inflamatorias idiopáticas

II. Vasculitis sistémicas

6. Vasculitis sistémicas. Definición y clasificación
7. Arteritis de células gigantes. Polimialgia reumática
8. Arteritis de Takayasu
9. Poliarteritis nudosa
10. Tromboangeítis obliterante (Enfermedad de Buerger)
11. Enfermedad de Kawasaki
12. Vasculitis asociadas a anticuerpos anticitoplasma de neutrófilo (ANCA)
13. Vasculitis por IgA (Schönlein-Henoch)
14. Crioglobulinemia
15. Urticaria-vasculitis
16. Enfermedad de Behçet
17. Síndrome de Cogan
18. Vasculitis aisladas o limitadas

III. Otras enfermedades inmunomediadas sistémicas

19. Policondritis recidivante
20. Sarcoidosis
21. Enfermedades autoinflamatorias monogénicas
22. Defectos congénitos de la inmunidad (inmunodeficiencias primarias)
23. Síndrome hemofagocítico en el adulto
24. Enfermedad de Still del adulto
25. Enfermedad autoinmune asociada a IgG4
26. Síndrome autoinmune/inflamatorio inducido por adyuvantes (síndrome ASIA)
27. Respuesta inmunoinflamatoria en la COVID-19

IV. Situaciones complejas relacionadas con las enfermedades autoinmunes sistémicas

28. Uveítis
29. Neumopatía intersticial en las enfermedades autoinmunes
30. Manifestaciones extrahepáticas del virus de la hepatitis C
31. Evaluación del riesgo cardiovascular en enfermedades autoinmunes sistémicas
32. Fiebre en pacientes con enfermedades autoinmunes sistémicas en tratamiento inmunodepresor
33. Enfermedades autoinmunes e infecciones tropicales
34. Control perioperatorio del paciente con enfermedad autoinmune sistémica
35. El paciente con enfermedad autoinmune sistémica en urgencias
36. Embarazo y enfermedades autoinmunes sistémicas
37. Enfermedades autoinmunes inducidas por tratamientos biológicos
38. Manifestaciones autoinmunes relacionadas con terapias biológicas antineoplásicas